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Teva presenta datos de AUSTEDO en Psych Congress
En datos de una sola fuente, Teva Pharmaceuticals presentó hallazgos en Psych Congress; un experimento de elección discreta incluyó a 489 HCP.
- El experimento de elección discreta incluyó a 489 HCP participantes.
- Los proveedores de atención sanitaria priorizaron riesgo de somnolencia, datos de respuesta a largo plazo e interacciones farmacológicas.
- AUSTEDO registró la probabilidad de elección prevista más alta en todos los perfiles de pacientes.
Datos presentados
Teva Pharmaceuticals presentó hallazgos en Psych Congress, según el registro disponible. El experimento de elección discreta incluyó a 489 HCP participantes.
Los proveedores de atención sanitaria priorizaron el riesgo de somnolencia, la duración de los datos disponibles que demuestran respuesta a largo plazo y el perfil de interacciones farmacológicas. AUSTEDO® (deutetrabenazine) estuvo estrechamente relacionado con esos atributos valorados.
AUSTEDO y TD no tratada
AUSTEDO tuvo la probabilidad de elección prevista más alta en todos los perfiles de pacientes. Los pacientes con TD no tratada reportaron estabilidad o empeoramiento de la severidad de TD en un rango de 55%–69%.
IMPACT-TD Registry registró 89%–96% con TD no tratada experimentando al menos un impacto global leve.